本產(chǎn)品僅用于科研，不用于臨床

試劑盒的保質期一般都是在一年，按照要求保存就不會出現(xiàn)問題。

至于用幾次根據(jù)實驗的要求來，正常情況都是分兩到三次用完的。在實驗時沒有一次性用完ELISA試劑盒，按要求來正確保存，可以下次再用。金葡萄球菌腸毒素（SE）ELISA kit是必須要一次性全部用完的嗎？

針對這個問題，我們公司的技術員做出專業(yè)解答：

ELISA試劑盒的規(guī)格分為96T和48T。這兩種規(guī)格的區(qū)別，簡單明了的說96T就是可以做84次實驗，48T可以做42次實驗。

檢測金葡萄球菌腸毒素（SE）ELISA kit有哪些使用注意事項

1 根據(jù)細胞的大小和生長情況進行種板和培養(yǎng)，待檢測時細胞的密度控制在 75-90%。

2 對于懸浮細胞，加入100ul 10ug/ml 的多聚-L-賴氨酸，37℃ 的條件下處理 30 min 將懸浮細胞貼壁到培養(yǎng)板上，PBS 清洗兩次，每次 5 min。

3 若是懸浮細胞，加入100ul 的 8% 多聚甲醛室溫孵育 25-30 min 將細胞固定。

4 甲醛具有揮發(fā)性，終止液具有腐蝕性，請帶好防護設備。

5、試驗應在4-30℃條件下進行，低溫保存的檢測卡需要恢復室溫后再打開，以免吸潮。

6、采樣前若有咀嚼口香糖、大量漱口水、飲食或抽煙等可能影響采樣質量及檢測結果的行為，應考慮適當推遲采樣時間，至少在上述行為發(fā)生15分鐘后方能采樣。

操作金葡萄球菌腸毒素（SE）ELISA kit步驟如下：

◎ 將特異性抗原與固相載體聯(lián)結，形成固相抗原，洗滌除去未結合的抗原及雜質。

◎ 加稀釋的樣本，保溫反應。樣本中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經(jīng)洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

◎ 加酶標抗抗體，固相免疫復合物中的抗體與酶標抗抗體結合，從而間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關。

◎ 加底物顯色。

◎ 競爭法測抗原。

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人魚精蛋白2(PRM2)ELISA試劑盒
大鼠脂聯(lián)素(ADP/Acrp30)ELISA試劑盒
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