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          大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶酶聯(lián)免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書

          發(fā)布時間: 2010/8/16  點擊次數(shù): 762次
          提 供 商: 研域(上海)化學試劑有限公司 資料大小:
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          相關(guān)產(chǎn)品:
          詳細介紹:

          大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶酶聯(lián)免疫分析(ELISA)
          試劑盒使用說明書
          本試劑盒僅供研究使用。
          藥品名稱:
          通用名:大鼠磷酸化乙酰輔酶 A 羧化酶(pACCase)酶聯(lián)免疫分析試劑盒
          使用目的:
          本試劑盒用于測定大鼠血清,血漿中大鼠磷酸化乙酰輔酶 A羧化酶(pACCase)  含量。
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)  水平。
          用純化的大鼠磷酸化乙酰輔酶 A 羧化酶(pACCase)  抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包
          被單抗的微孔中依次加入大鼠磷酸化乙酰輔酶A羧化酶(pACCase)  再與HRP標記的大鼠磷
          酸化乙酰輔酶 A羧化酶(pACCase)  抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經(jīng)過*洗
          滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終
          的。顏色的深淺和樣品中的大鼠磷酸化乙酰輔酶 A 羧化酶(pACCase)  呈正相關(guān)。用酶
          標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),通過標準曲線計算樣品中大鼠磷酸化乙酰輔酶
          A羧化酶(pACCase)  濃度。 
          試劑盒組成 
          1  20 倍濃縮洗滌液  30ml×1 瓶  7  終止液  6ml×1 瓶
          2  酶標試劑  6ml×1 瓶  8  標準品(270ng/L)  0.5ml×1 瓶
          3  酶標包被板  12 孔×8 條  9  標準品稀釋液  1.5ml×1 瓶
          4  樣品稀釋液  6ml×1 瓶  10  說明書  1 份
          5  顯色劑 A液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 張   
          6  顯色劑 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個
          標本要求 
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能
          馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          操作步驟
          1.  標準品的稀釋與加樣:在酶標包被板上設標準品孔 10 孔,在*、第二孔中分別加標
          準品 100μl,然后在*、第二孔中加標準品稀釋液 50μl,混勻;然后從*孔、第二
          孔中各取 100μl 分別加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液 50μl,
          混勻;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 棄掉,再各取 50μl 分別加到第五、第六孔
          中,再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液 50ul,混勻;混勻后從第五、第六孔中各
          取 50μl 分別加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液 50μl,混
          勻后從第七、第八孔中分別取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分別加標準
          品稀釋液 50μl,混勻后從第九第十孔中各取 50μl棄掉。(稀釋后各孔加樣量都為 50μl,
          濃度分別為 180ng/L,120ng/L  ,60ng/L,30ng/L, 15ng/L)。
          2.  加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同) 、待測樣
          品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混
          勻。
          3.  溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育30 分鐘。   
          4.  配液:將 20倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用
          5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
          重復 5 次,拍干。
          6.  加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。 
          7.  溫育:操作同 3。
          8.  洗滌:操作同 5。
          9.  顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
          15 分鐘.
          10.  終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉(zhuǎn))。
          11.  測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。  測定應在加終止
          液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
           
          計算
             以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
          OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD值計算出標
          準曲線的直線回歸方程式, 將樣品的 OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
          即為樣品的實際濃度。 
          注意事項
          1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
          用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
          控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,推薦使用排槍加樣。
          4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD值
          大于標準品孔*孔的 OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
          算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5) 。
          5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。
          10.  如與英文說明書有異,以英文說明書為準。
          檢測范圍:
          10ng/L -200ng/L
          規(guī)格:
          96 人份/盒
          保存條件及有效期
          1.試劑盒保存:;2-8℃。
          2.有效期:6 個月 
           

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